اطلسك وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تسويق عقار "Leqembi" المخصص لعلاج مرضى الزهايمر.
وتمت الموافقة على الدواء بعد أن وجدت نتائج التجارب السريرية ، التي نُشرت في نوفمبر الماضي ، أنه فعال في إبطاء المرض في مراحله المبكرة ، ويخفف من التراجع في المؤشرات المعرفية والوظيفية للمرضى. وقالت إدارة الغذاء والدواء: "لاكامبي هي الثانية من فئة جديدة من الأدوية المعتمدة لمرض الزهايمر ، والتي تستهدف الآلية الأساسية للمرض ، وتمثل هذه الأدوية تقدمًا مهمًا في الكفاح المستمر من أجل العلاج الفعال لمرض الزهايمر".
المشاركة السابقة : المشاركة التالية 
مرات القراءة: 401